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OP-02

Auditoría de fábricas de recipientes para alimentos

Antes de que una planta asociada asuma un programa, la auditamos frente a ese programa, no frente a una lista genérica. Las conclusiones se incorporan al expediente del programa y definen el plan de control de calidad.

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Ilustración de una auditoría de fábrica de recipientes para alimentos con lista de control, recipientes de PP moldeados y pilas de cajas
Ilustración

Por qué auditar por programa

Una planta que termoforma buenas cajas para llevar de PP puede no ser la adecuada para un recipiente al vacío con válvula y junta de silicona, y una imprenta que produce cajas kraft excelentes puede no tener los controles de higiene necesarios para una caja que toca productos de pastelería. Por eso auditamos cada planta asociada frente al programa que va a producir: el material, el proceso, el mercado y los documentos que necesitará el comprador. Lidwell es un equipo de abastecimiento, así que la auditoría es la forma en que decidimos qué planta asociada produce cada línea y qué debe comprobarse más de cerca una vez iniciada la producción.

La auditoría no es un certificado. Es un registro escrito de lo que se vio, lo que se pidió y lo que debe cambiar antes de la producción en serie. Se conserva en el expediente del programa y se reutiliza en pedidos repetidos, de modo que el siguiente pedido parte de hechos conocidos.

Qué abarca la auditoría

Áreas de auditoría de fábrica para programas de recipientes y cajas
ÁreaQué se revisaPor qué importa
Proceso y equiposMáquinas de inyección, líneas de termoformado, extrusión de lámina, impresión y troquelado, por tonelaje o clase de formatoLa línea debe ajustarse al tamaño de la pieza, la pared y la producción
Moldes y utillajePropiedad del molde, número de cavidades, registros de mantenimiento, almacenamientoEl ajuste de la tapa y la repetibilidad dependen del útil
Control de resina y cartónCalidades de resina recibidas, declaraciones del proveedor, política de material recuperado, calidades de cartónLos documentos de contacto alimentario solo valen si se usa la calidad indicada
HigieneZona limpia para piezas en contacto con alimentos, zona de embalaje, control de plagas, prácticas del personalLa contaminación es un riesgo de contacto alimentario, no estético
Control de calidadControles de recepción, en proceso y finales; calibres; muestras de retenciónDetermina cuánto debemos inspeccionar nosotros
DocumentosLicencia comercial, informes de ensayo de contacto alimentario, declaraciones, historial de exportaciónLos informes se emiten a nombre de la planta o la marca y se verifican por proyecto
Capacidad y embalajeTurnos, carga actual, prácticas de cajas y palés, almacénDecide si el plazo es realista

Proceso y equipos

La auditoría empieza en la planta de producción. Para cajas organizadoras, cubetas de nevera y recipientes de almacenaje de alimentos inyectados, comprobamos que las máquinas están en la clase de fuerza de cierre que necesita la pieza y que los moldes se mantienen y almacenan correctamente. Para cajas para llevar, vasos de sopa y bandejas con compartimentos termoformados, comprobamos el origen de la lámina, la línea de conformado y recorte, y cómo controla la planta el grosor de la lámina, porque de él depende el gramaje por pieza. Para cajas de papel y de regalo, comprobamos la impresión, el recubrimiento, el troquelado y el encolado. Los equipos se describen en el expediente por tipo y clase; las marcas de las máquinas no deciden nada.

Control de resina y contacto alimentario

La mayoría de problemas de contacto alimentario empiezan antes de que la resina llegue a la máquina. Preguntamos qué calidades de PP, PET o PS compra la planta, si el proveedor de resina emite una declaración conforme a FDA 21 CFR 177.1520 o EU 10/2011, cómo se gestiona el material recuperado y cómo se documenta el masterbatch de color. El contenido reciclado solo se usa cuando el programa y el mercado lo permiten y los documentos lo respaldan. Para recipientes a base de almidón, preguntamos a la planta con qué se mezcla el almidón, porque el nombre del material en la especificación debe ser exacto. La página de seguridad en contacto alimentario explica por qué la calidad de la declaración debe coincidir con la calidad que hay en la tolva.

Higiene y embalaje

Las piezas en contacto con alimentos deben moldearse, recortarse y embalarse en una zona limpia, manipularse con guantes y enfundarse o embolsarse antes de llegar a la caja de cartón. La auditoría revisa los suelos, los contenedores abiertos de piezas, el control de plagas y dónde se almacenan las cajas. Son puntos sencillos, y son los primeros que notan los usuarios finales cuando una caja llega con polvo.

Control de calidad y documentos

Revisamos cómo comprueba la planta el material recibido, qué mide durante una producción y qué comprueba antes de embalar: dimensiones, gramaje, ajuste de tapa, defectos visuales. Cuando los controles propios de una planta son sólidos, nuestra inspección puede centrarse en las pruebas acordadas; cuando son débiles, añadimos visitas durante el proceso. Los informes de ensayo y las declaraciones se leen atendiendo al laboratorio emisor, la muestra ensayada, la fecha y la norma, y se cotejan con el producto que se pide. Se emiten a nombre de la planta asociada o de su marca, nunca son de titularidad de Lidwell.

Después de la auditoría

  1. Las conclusiones se redactan con las acciones correctivas acordadas con la planta.
  2. Las muestras se fabrican en la línea que producirá el pedido.
  3. El plan de pruebas de pruebas e inspección se fija a partir de las conclusiones.
  4. Las cantidades y los plazos se confirman por escrito; consulte MOQ y plazos.

Si tiene su propia lista de auditoría o un requisito de cumplimiento social, envíelo con su encargo mediante el formulario de presupuesto y lo añadiremos al alcance.

Preguntas de los compradores

Q01¿Es la auditoría de fábrica una certificación?

No. Es nuestro registro escrito de lo que se revisó en una planta asociada para un programa concreto y de lo que debe cambiar antes de la producción. Los certificados y los informes de ensayo proceden de organismos y laboratorios acreditados, y se emiten a nombre de la planta o de su marca.

Q02¿Puedo usar mi propia lista de auditoría?

Sí. Envíela con el encargo. Añadimos sus puntos a nuestro propio alcance, o coordinamos una empresa de auditoría externa si su compañía lo exige, y conservamos las conclusiones en el expediente del programa.

Q03¿Con qué frecuencia se auditan las plantas asociadas?

Antes de que una planta nueva produzca un programa, y de nuevo cuando cambian la línea, la planta o el material. Los pedidos repetidos en la misma línea se basan en el expediente existente más la inspección de cada lote.

Q04¿Comprueban de dónde procede la resina?

Sí. Preguntamos qué calidades se compran, qué declaraciones emite el proveedor de resina y cómo se gestiona el material recuperado, porque los documentos de contacto alimentario solo se aplican si se usa realmente la calidad indicada.

Envíe las líneas que necesita, el tamaño o la capacidad objetivo, el material, la cantidad por artículo y su mercado. La oficina responde por escrito con plantas adecuadas, una ficha técnica, documentos de contacto alimentario y el MOQ de referencia.

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