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OP-02

Audit degli stabilimenti di contenitori per alimenti

Prima che uno stabilimento partner assuma un programma, il desk lo verifica rispetto a quel programma, non rispetto a una checklist generica. I risultati entrano nel fascicolo del programma e determinano il piano di controllo qualità.

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Illustrazione di un audit in uno stabilimento di contenitori per alimenti con checklist, contenitori in PP stampati e pile di cartoni
Illustrazione

Perché un audit per programma

Uno stabilimento che termoforma buoni box da asporto in PP potrebbe non essere quello giusto per un contenitore sottovuoto con valvola e guarnizione in silicone, e una tipografia che produce ottime scatole in kraft potrebbe non avere i controlli igienici necessari per una scatola a contatto con prodotti da forno. Il desk verifica quindi ogni stabilimento partner rispetto al programma che sta per produrre: materiale, processo, mercato e documenti di cui l’acquirente avrà bisogno. Lidwell è un desk di sourcing, quindi l’audit è il modo in cui decidiamo quale stabilimento partner produce quale linea e che cosa va verificato più da vicino una volta avviata la produzione.

L’audit non è un certificato. È un resoconto scritto di ciò che si è visto, di ciò che si è richiesto e di ciò che deve cambiare prima della produzione di serie. Viene conservato nel fascicolo del programma e riutilizzato per gli ordini ripetuti, così che l’ordine successivo parta da fatti noti.

Che cosa copre l’audit

Aree dell’audit per programmi di contenitori e scatole
AreaChe cosa si verificaPerché conta
Processo e attrezzaturePresse a iniezione, linee di termoformatura, estrusione di lastra, stampa e fustellatura, per classe di tonnellaggio o formatoLa linea deve corrispondere a misura del pezzo, parete e produzione
Stampi e attrezzatureProprietà degli stampi, numero di cavità, registri di manutenzione, custodiaAderenza del coperchio e ripetibilità dipendono dallo stampo
Controllo di resine e cartoncinoGradi di resina in ingresso, dichiarazioni dei fornitori, politica sul macinato, gradi di cartoncinoI documenti di contatto alimentare valgono solo se si usa il grado indicato
IgieneArea pulita per i pezzi a contatto con alimenti, area di imballo, controllo dei parassiti, pratiche del personaleLa contaminazione è un rischio per il contatto alimentare, non un difetto estetico
Controllo qualitàControlli in ingresso, in processo e finali; strumenti di misura; campioni conservatiDetermina quanto deve ispezionare il desk stesso
DocumentiLicenza commerciale, rapporti di prova di contatto alimentare, dichiarazioni, storico exportI rapporti sono emessi allo stabilimento o al marchio e verificati per progetto
Capacità e imballoTurni, carico attuale, prassi su cartoni e pallet, magazzinoDecide se i tempi di consegna sono realistici

Processo e attrezzature

L’audit inizia in reparto. Per scatole portaoggetti, organizer da frigo e contenitori per la conservazione degli alimenti stampati a iniezione, il desk verifica che le presse siano nella classe di forza di chiusura richiesta dal pezzo e che gli stampi siano mantenuti e custoditi correttamente. Per box da asporto, coppe per zuppa e vaschette a scomparti termoformati, verifica la provenienza della lastra, la linea di formatura e rifilatura e il modo in cui lo stabilimento controlla lo spessore della lastra, perché da esso dipende la grammatura per pezzo. Per scatole di carta e regalo, verifica stampa, rivestimento, fustellatura e incollaggio. Le attrezzature sono descritte nel fascicolo per tipo e classe; le marche delle macchine non decidono nulla.

Controllo delle resine e contatto alimentare

La maggior parte dei problemi di contatto alimentare inizia prima che la resina arrivi alla macchina. Il desk chiede quali gradi di PP, PET o PS acquista lo stabilimento, se il fornitore di resina emette una dichiarazione secondo FDA 21 CFR 177.1520 o EU 10/2011, come viene gestito il macinato e come viene documentato il masterbatch colorato. Il contenuto riciclato si usa solo dove il programma e il mercato lo consentono e i documenti lo supportano. Per i contenitori a base di amido, allo stabilimento si chiede con che cosa è miscelato l’amido, perché il nome del materiale nella specifica deve essere accurato. La pagina sicurezza del contatto alimentare spiega perché il grado nella dichiarazione deve corrispondere al grado nella tramoggia.

Igiene e imballo

I pezzi a contatto con alimenti devono essere stampati, rifilati e imballati in un’area pulita, maneggiati con guanti e inseriti in tubi o sacchetti prima di arrivare nel cartone. L’audit osserva pavimenti, contenitori aperti di pezzi, controllo dei parassiti e il luogo in cui sono stoccati i cartoni. Sono punti semplici, e sono i primi che gli utenti finali notano quando una scatola arriva impolverata.

Controllo qualità e documenti

Il desk esamina come lo stabilimento verifica il materiale in ingresso, che cosa misura durante una produzione e che cosa controlla prima dell’imballo: dimensioni, grammatura, aderenza del coperchio, difetti visivi. Dove i controlli dello stabilimento sono solidi, l’ispezione del desk può concentrarsi sui test concordati; dove sono deboli, il desk aggiunge visite in processo. Rapporti di prova e dichiarazioni vengono letti per laboratorio emittente, campione testato, data e norma, e confrontati con il prodotto ordinato. Sono emessi allo stabilimento partner o al vostro marchio, mai detenuti da Lidwell.

Dopo l’audit

  1. I risultati vengono messi per iscritto con le azioni correttive concordate con lo stabilimento.
  2. I campioni vengono prodotti sulla linea che eseguirà l’ordine.
  3. Il piano di test in test e ispezioni viene definito in base ai risultati.
  4. Quantità e tempi vengono confermati per iscritto; consultate MOQ e tempi di consegna.

Se avete una vostra checklist di audit o un requisito di conformità sociale, inviatelo con il vostro brief tramite il modulo di richiesta preventivo e il desk lo aggiungerà all’ambito.

Domande frequenti degli acquirenti

Q01L’audit dello stabilimento è una certificazione?

No. È il resoconto scritto del desk su ciò che è stato verificato presso uno stabilimento partner per un programma specifico e su ciò che deve cambiare prima della produzione. Certificati e rapporti di prova provengono da organismi e laboratori accreditati e sono emessi allo stabilimento o al vostro marchio.

Q02Posso usare una mia checklist di audit?

Sì. Inviatela con il brief. Il desk aggiunge i vostri punti al proprio ambito, oppure coordina una società di audit terza se la vostra azienda lo richiede, e conserva i risultati nel fascicolo del programma.

Q03Con quale frequenza vengono verificati gli stabilimenti partner?

Prima che un nuovo stabilimento esegua un programma, e di nuovo quando cambiano linea, stabilimento o materiale. Gli ordini ripetuti sulla stessa linea si basano sul fascicolo esistente più l’ispezione di ogni lotto.

Q04Verificate da dove proviene la resina?

Sì. Il desk chiede quali gradi vengono acquistati, quali dichiarazioni emette il fornitore di resina e come viene gestito il macinato, perché i documenti di contatto alimentare si applicano solo se si usa effettivamente il grado indicato.

Indicate le linee che vi servono, dimensioni o capacità desiderate, materiale, quantità per articolo e mercato. Il desk risponde per iscritto con stabilimenti abbinati, scheda tecnica, documenti per il contatto alimentare e MOQ di riferimento.

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