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Guia de conformidade de contato com alimentos para potes e embalagens

As regras de contato com alimentos variam por mercado, e nenhum certificado único cobre um pote em todos os lugares. Este guia apresenta as principais estruturas para os EUA, a UE, a Alemanha e a China, explica o que cada documento comprova e lista o que solicitar para cada linha. É um mapa prático, não aconselhamento jurídico.

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Guia de conformidade de contato com alimentos: potes de PP ao lado de um fichário com declarações e laudos de migração

Como funciona a conformidade de contato com alimentos

As regras de contato com alimentos não certificam um pote de uma vez para todos os mercados. Cada mercado define regras para as substâncias e materiais que podem tocar os alimentos e as condições em que podem ser usados. A conformidade é demonstrada por uma cadeia de documentos: a declaração do fornecedor de resina para a matéria-prima, a declaração da fábrica para o artigo acabado e laudos de um laboratório terceirizado que medem a migração em condições correspondentes ao uso real. Certificados e laudos são emitidos para as fábricas parceiras ou para a sua marca, conforme o projeto, e verificados pela central; a Lidwell não os detém. Se um determinado produto atende a uma determinada lei é uma questão para o seu laboratório ou advogado.

Estados Unidos: FDA 21 CFR

As regras do FDA sobre aditivos alimentares indiretos estão nas partes 174 a 178 do 21 CFR. Os polímeros olefínicos, incluindo PP e PE, são abrangidos pelo 21 CFR 177.1520, que define especificações como densidade, uma faixa de ponto de fusão de 160-180 °C para o PP e limites de extraíveis em hexano. O uso está vinculado a condições de uso, designadas de A a H no 21 CFR 176.170(c), que vão do uso esterilizado a alta temperatura ao armazenamento congelado. O FDA não emite aprovações para potes acabados; a afirmação correta é que o seu material está em conformidade com o 21 CFR 177.1520 nas condições de uso declaradas, conforme declaração do fornecedor ou laudo. Os revestimentos de papel e cartão são abrangidos pelo 21 CFR 176.170 e seções relacionadas.

União Europeia: 1935/2004 e 10/2011

O Regulamento (CE) 1935/2004 é a estrutura para todos os materiais em contato com alimentos: eles não devem transferir constituintes para os alimentos em quantidades que possam colocar a saúde em risco ou alterar o alimento de forma inaceitável, e devem ser rastreáveis. O Regulamento (UE) 10/2011 acrescenta regras específicas para plásticos: uma lista de substâncias autorizadas, um limite de migração global de 10 mg/dm2 ou 60 mg/kg de simulante alimentar, limites de migração específica para substâncias listadas e uma declaração de conformidade escrita. A declaração de um fornecedor de resina abrange um material intermediário, então o pote acabado ainda precisa de verificação, normalmente testes de migração global e específica no próprio artigo.

Alemanha: testes LFGB

Compradores que vendem para a Alemanha muitas vezes pedem testes segundo as seções 30 e 31 da LFGB, junto com as recomendações do BfR para materiais não totalmente abrangidos pelas regras da UE. Trata-se de laudos sobre uma amostra específica, não de uma certificação, por isso o produto é descrito como testado segundo a LFGB conforme laudo.

China: série GB 4806

As normas nacionais chinesas de segurança alimentar para materiais em contato com alimentos incluem a GB 4806.1 (requisitos gerais), a GB 4806.6 (resinas), a GB 4806.7-2023 (materiais e artigos plásticos, a nova edição) e a GB 4806.8 (papel e cartão). As fábricas parceiras que vendem no mercado interno trabalham segundo essas normas, e um laudo GB 4806 é um indicador útil da disciplina de uma fábrica, embora não substitua os testes para destinos nos EUA ou na UE.

Documentos a solicitar por mercado

Documentos típicos de contato com alimentos por destino
MercadoEstruturaDocumentos a solicitarRedação na especificação
Estados Unidos21 CFR 174-178, 177.1520 para PPCarta da resina, declaração do fornecedor com condições de uso, teste de extração quando exigidoEm conformidade com o 21 CFR 177.1520 conforme declaração do fornecedor
União Europeia1935/2004, 10/2011Declaração de conformidade, laudo de migração global e específica no artigoTestado segundo EU 10/2011 conforme laudo
AlemanhaLFGB 30 e 31, BfRLaudo LFGB no artigo, incluindo testes sensoriais quando pertinenteTestado segundo a LFGB conforme laudo
ChinaGB 4806.1, 4806.7-2023, 4806.8Laudo GB 4806 para o material e o artigoTestado segundo a GB 4806.7 conforme laudo
Itens de papel, EUA21 CFR 176.170, regras estaduais sobre PFASDeclaração do cartão, declaração sobre PFAS adicionados intencionalmente, teste de flúor total quando exigidoSem PFAS adicionados intencionalmente conforme declaração do fornecedor

Associar os testes ao uso real

Os testes de migração são feitos com simulantes e condições escolhidos para o uso pretendido: tempo, temperatura e tipo de alimento. Um pote testado apenas para armazenamento a frio não está coberto para enchimento a quente ou reaquecimento. A central primeiro registra o uso pretendido na especificação e depois acorda o plano de testes com o laboratório. O uso no micro-ondas é indicado conforme a marcação do fornecedor, com a tampa retirada quando marcado, e verificado num teste de aquecimento na amostra. O PVC é mantido totalmente fora do uso com alimentos aquecidos. Veja segurança no contato com alimentos e testes e inspeção.

Redação a evitar

Alegações que apresentam um órgão regulador ou uma norma de teste como certificação, ou que prometem que um pote não contém absolutamente nenhuma substância nociva, são imprecisas ou impossíveis de comprovar e geram risco em anúncios e embalagens. Use a redação qualificada da tabela e mantenha o número do laudo em arquivo. O checklist de conformidade cobre o conjunto completo; envie os seus mercados de destino pelo formulário de cotação e a central lista os documentos por item.

Perguntas dos compradores

Q01O FDA aprova potes para alimentos?

Não. O FDA define regras para substâncias em contato com alimentos no 21 CFR 174-178; não aprova potes acabados. A afirmação correta é que o material está em conformidade com a seção pertinente, como a 177.1520 para o PP, nas condições de uso declaradas, conforme declaração do fornecedor ou laudo.

Q02A declaração da resina basta para a UE?

Normalmente não. A declaração de um fornecedor de resina abrange um material intermediário. Pelo EU 10/2011, o artigo acabado precisa da sua própria declaração de conformidade, normalmente respaldada por testes de migração global e específica no próprio pote.

Q03Qual é a diferença entre LFGB e EU 10/2011?

O EU 10/2011 é o regulamento de plásticos da UE aplicável em todos os Estados-membros. A LFGB é o código alemão de alimentos e rações; compradores na Alemanha muitas vezes pedem laudos das seções 30 e 31 da LFGB e verificações baseadas no BfR além dos documentos da UE.

Q04Quem detém os certificados e laudos?

São emitidos para a fábrica parceira ou para a sua marca, conforme o projeto, nunca para a Lidwell. A central os reúne, verifica se correspondem ao item, ao material e ao uso pretendido e os mantém no arquivo do programa.

Q05A Lidwell pode confirmar que um produto é legal no meu mercado?

Não. A central indica as estruturas, reúne documentos e organiza testes, mas as conclusões jurídicas cabem ao seu laboratório, despachante aduaneiro ou advogado. Os documentos são preparados para que eles possam revisá-los rapidamente.

Envie as linhas de que precisa, tamanho ou capacidade alvo, material, a quantidade por item e o seu mercado. A central responde por escrito com fábricas compatíveis, ficha técnica, documentos de contato com alimentos e o MOQ de referência.

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