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용기와 포장재를 위한 식품 접촉 규정 가이드

식품 접촉 규정은 시장마다 다르며, 하나의 인증서로 모든 곳에서 용기를 커버할 수는 없습니다. 이 가이드는 미국, EU, 독일, 중국의 주요 규정 체계를 짚고, 각 서류가 무엇을 증명하는지 설명하며, 라인별로 요청할 서류를 정리합니다. 실무 지도이며 법률 자문이 아닙니다.

견적 요청

식품 접촉 규정 가이드: 신고서와 이행 시험 성적서 바인더 옆의 PP 용기

식품 접촉 규정 준수의 구조

식품 접촉 규정은 용기를 한 번에 모든 시장용으로 인증하지 않습니다. 시장마다 음식에 닿을 수 있는 물질과 재료, 그리고 사용 조건에 관한 규정을 정합니다. 준수는 서류의 연쇄로 증명됩니다. 원료에 대한 수지 공급업체 진술, 완제품에 대한 공장 신고서, 그리고 실제 용도에 맞는 조건에서 이행량을 측정한 제3자 시험소 성적서입니다. 인증서와 시험 성적서는 프로젝트에 따라 협력 공장 또는 귀사 브랜드 명의로 발행되며 데스크가 검증합니다. Lidwell은 이를 보유하지 않습니다. 특정 제품이 특정 법률을 충족하는지는 시험소나 법률 자문이 판단할 문제입니다.

미국: FDA 21 CFR

간접 식품 첨가물에 관한 FDA 규정은 21 CFR 제174부에서 제178부에 있습니다. PP와 PE를 포함한 올레핀 중합체는 21 CFR 177.1520이 다루며, 밀도, PP의 160-180 °C 융점 범위, 헥산 추출물 한도 같은 규격을 정합니다. 사용은 21 CFR 176.170(c)에 A부터 H로 지정된 사용 조건과 연결되며, 이는 고온 가열 살균 용도부터 냉동 보관까지 걸쳐 있습니다. FDA는 완제품 용기에 승인을 내주지 않습니다. 올바른 표현은 공급업체 신고서나 시험 성적서 기준으로 명시된 사용 조건에서 재료가 21 CFR 177.1520에 부합한다는 것입니다. 종이와 판지 코팅은 21 CFR 176.170 및 관련 조항이 다룹니다.

유럽연합: 1935/2004와 10/2011

규정 (EC) 1935/2004는 모든 식품 접촉 재료의 기본 체계입니다. 재료는 건강을 위협하거나 음식을 용납할 수 없을 정도로 변화시킬 양의 성분을 음식으로 옮겨서는 안 되며, 추적 가능해야 합니다. 규정 (EU) 10/2011은 플라스틱에 대한 구체적 규칙을 더합니다. 허가 물질 목록, 10 mg/dm2 또는 식품 모사 용매 60 mg/kg의 총 이행 한도, 목록 물질의 특정 이행 한도, 서면 적합성 신고서입니다. 수지 공급업체 신고서는 중간 재료만 다루므로 완제품 용기는 여전히 검증, 보통 실제 제품에 대한 총 이행과 특정 이행 시험이 필요합니다.

독일: LFGB 시험

독일에 판매하는 바이어는 EU 규정이 완전히 다루지 않는 재료에 대한 BfR 권고와 함께 LFGB 제30조·제31조에 따른 시험을 요청하는 경우가 많습니다. 이는 인증이 아니라 특정 샘플에 대한 시험 성적서이므로, 제품은 성적서 기준 LFGB 시험 완료로 설명합니다.

중국: GB 4806 시리즈

중국의 식품 접촉 재료 국가 식품안전 표준에는 GB 4806.1(일반 요건), GB 4806.6(수지), GB 4806.7-2023(플라스틱 재료와 제품, 신판), GB 4806.8(종이와 판지)이 있습니다. 내수 판매를 하는 협력 공장은 이 표준에 따라 작업하며, GB 4806 성적서는 공장의 관리 수준을 보여 주는 유용한 지표이지만 미국이나 EU 목적지용 시험을 대체하지는 않습니다.

시장별 요청 서류

목적지별 일반 식품 접촉 서류
시장규정 체계요청할 서류사양서 표현
미국21 CFR 174-178, PP는 177.1520수지 레터, 사용 조건을 명시한 공급업체 신고서, 필요 시 추출 시험공급업체 신고서 기준 21 CFR 177.1520 부합
유럽연합1935/2004, 10/2011적합성 신고서, 제품에 대한 총 이행·특정 이행 성적서성적서 기준 EU 10/2011 시험 완료
독일LFGB 30·31, BfR해당되는 경우 관능 시험을 포함한 제품 LFGB 시험 성적서성적서 기준 LFGB 시험 완료
중국GB 4806.1, 4806.7-2023, 4806.8재료와 제품에 대한 GB 4806 시험 성적서성적서 기준 GB 4806.7 시험 완료
종이 품목, 미국21 CFR 176.170, 주별 PFAS 규정판지 신고서, 의도적 첨가 PFAS 진술서, 필요 시 총 불소 시험공급업체 신고서 기준 PFAS 의도적 첨가 없음

실제 용도에 맞춘 시험

이행 시험은 의도한 용도에 맞게 선택한 식품 모사 용매와 조건, 즉 시간, 온도, 식품 유형으로 진행합니다. 냉장 보관용으로만 시험한 용기는 뜨거운 충전이나 재가열을 커버하지 않습니다. 데스크는 먼저 의도한 용도를 사양서에 기재한 뒤 시험소와 시험 계획을 합의합니다. 전자레인지 사용은 공급업체 표시에 따르며, 표시된 경우 뚜껑을 벗기고, 샘플 가열 시험으로 확인합니다. PVC는 가열 식품 용도에서 완전히 배제합니다. 식품 접촉 안전과 시험과 검사를 참고하십시오.

피해야 할 표현

규제 기관이나 시험 기준을 인증처럼 내세우거나, 용기에 유해 물질이 전혀 없다고 약속하는 표현은 부정확하거나 증명할 수 없으며 상품 페이지와 포장에 위험을 만듭니다. 대신 표의 한정된 표현을 쓰고 성적서 번호를 보관하십시오. 전체 항목은 규정 체크리스트에서 다룹니다. 목적 시장을 견적 양식으로 보내 주시면 데스크가 품목별 서류를 정리합니다.

바이어 자주 묻는 질문

Q01FDA가 식품 용기를 승인합니까?

아닙니다. FDA는 21 CFR 174-178에서 식품 접촉 물질에 관한 규정을 정할 뿐 완제품 용기를 승인하지 않습니다. 올바른 표현은 공급업체 신고서나 시험 성적서 기준으로, 명시된 사용 조건에서 재료가 PP의 177.1520 같은 해당 조항에 부합한다는 것입니다.

Q02EU에는 수지 신고서만으로 충분합니까?

보통은 아닙니다. 수지 공급업체 신고서는 중간 재료만 다룹니다. EU 10/2011에 따라 완제품은 자체 적합성 신고서가 필요하며, 일반적으로 실제 용기에 대한 총 이행과 특정 이행 시험으로 뒷받침합니다.

Q03LFGB와 EU 10/2011은 어떻게 다릅니까?

EU 10/2011은 모든 회원국에 적용되는 EU 플라스틱 규정입니다. LFGB는 독일의 식품·사료법이며, 독일 바이어는 EU 서류에 더해 LFGB 제30조·제31조 시험 성적서와 BfR 기반 점검을 요청하는 경우가 많습니다.

Q04인증서와 시험 성적서는 누가 보유합니까?

프로젝트에 따라 협력 공장 또는 귀사 브랜드 명의로 발행되며, Lidwell 명의로는 발행되지 않습니다. 데스크는 이를 수집해 품목, 소재, 의도한 용도와 일치하는지 확인하고 프로그램 파일에 보관합니다.

Q05Lidwell이 제 시장에서 제품이 합법인지 확인해 줄 수 있습니까?

아닙니다. 데스크는 규정 체계를 알려 드리고, 서류를 수집하고, 시험을 수배하지만, 법적 결론은 시험소, 관세사 또는 법률 자문의 몫입니다. 서류는 이들이 빠르게 검토할 수 있도록 준비합니다.

필요한 라인, 목표 크기 또는 용량, 소재, 품목별 수량, 판매 시장을 보내 주십시오. 데스크가 매칭 공장, 사양서, 식품 접촉 서류, 참고 MOQ를 서면으로 회신합니다.

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